亚洲三级免费,欧美精品99久久www,国产精品综合久久久久蜜臀精品综合,欧美一去二区三区

產(chǎn)品目錄
新聞資訊
當(dāng)前位置:首頁 > 新聞資訊 > 看完本篇你就知道該如何使用MPbio土壤提取試劑了
看完本篇你就知道該如何使用MPbio土壤提取試劑了
更新時(shí)間:2021-10-13   點(diǎn)擊次數(shù):1588次
  MPbio土壤提取試劑可在30分鐘之內(nèi),快速、有效地從土壤以及其他環(huán)境樣品中提取基因組DNA。適用于從土壤中的所有生物包括G+細(xì)菌、酵母菌、真菌、藻類、線蟲類甚至真細(xì)菌的孢子、芽孢中提取基因組DNA。
 
  而且它還可以提取其他環(huán)境樣品的DNA,如沉積物、排泄物、廢水、雪水等。只需500mg的樣品即可得到足夠的DNA。
 
  實(shí)驗(yàn)原理為用特殊的裂解介質(zhì)E處理樣品,之后使用自旋過濾器基于硅吸附DNA原理的GENECLEAN?步驟進(jìn)行純化,得到的DNA可用于PCR、限制性酶切、電泳及其他下游實(shí)驗(yàn)。
 
  很多用戶對于MPbio土壤提取試劑的提取方法不是很清楚,特別是對于沒有儀器的情況下,更是感到無從下手。
 
  為了解決用戶的煩惱,特整理了MPbio土壤提取試劑的提取方法,分享給大家,只需按照步驟操作,即使沒有儀器的情況下,也可以快速提取土壤DNA!
 
  1、稱取0.3g~0.4g樣品加入LysingMatrixETube中。(注意:需保證加完樣品及所需溶液后,管中應(yīng)留出不少于200μL空間)
 
  2、加入978μLSPB,加入122μLMTBuffer。
 
  3、蓋緊LysingMatrixETube的蓋子,將離心管置于渦旋混合儀上,對管內(nèi)物質(zhì)進(jìn)行震蕩破碎均質(zhì)化,時(shí)間設(shè)定為40s~50s。(注意:時(shí)間不可過長,有可能打斷基因組DNA片段降低提取質(zhì)量)從各個(gè)角度都可以震蕩一下,不要光是底部。
 
  4、在8000r/min轉(zhuǎn)速下離心15min,有利于去除體積較大或具有復(fù)雜細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)的樣品碎屑。
 
  5、將上清液用大口槍頭吸出轉(zhuǎn)入1.5mL的微離心管中,加入250μLPPS,手持離心管晃動(dòng)10次以混勻。
 
  6、在8000r/min下離心5min,用大口槍頭將上清液轉(zhuǎn)移至5mL離心管中。
 
  7、搖勻BindingMatrix后,吸取1.0mL加入上一步離心管中。
 
  8、將離心管上下顛倒2min后,靜置3min,使DNA附著于BingdingMatrix上,并等待二氧化硅基質(zhì)沉淀。(這一步根據(jù)沉淀情況時(shí)間可以適當(dāng)延長)
 
  10、將剩余的上清液與沉淀物重新混勻,吸取約600μL混合液移入SPINFilter中,8000r/min下離心1min。
 
  11、倒掉收集管中的液體,重復(fù)上一步操作直至5mL離心管中的液體吸盡。
 
  12、加入已制備好的SEWS-M溶液500μL,用小槍頭小心混勻后,8000r/min下離心1min后,棄去收集管中的液體。
 
  13、為更好的去除雜離子,重復(fù)第12步,更換為1.5mL離心管。
 
  14、在8000r/min下離心2min,去除殘留的SEWS-M溶液,然后更換為干凈的1.5mL離心管。(若發(fā)現(xiàn)殘余溶液較多,可重復(fù)此步驟)
 
  15、在室溫下,將SPINFilter風(fēng)干5min。(時(shí)間可以更久一些)
 
  16、往SPINFilter加入80μLDES溶液,用小槍頭小心使之與BindingMatrix混勻,65℃水浴15min(有利于DNA的溶出)。8000r/min下離心2min,可得到約50μL的DNA溶液。再加入80μLDES溶液重復(fù)第16步操作,一共可得到約100μL的DNA溶液。
 
  17、棄去SPINFilter,將提取好的DNA存于-20℃冰箱保存。

分享到:

');">加入收藏 | 返回列表 | 返回頂部
北京諾博萊德科技有限公司 586986.cn 版權(quán)所有
京ICP備12025092號-2   sitemap.xml
電話:
010-62817090
  • 點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息
  • 點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息
  • 點(diǎn)擊這里給我發(fā)消息

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
欧洲美女裸交视频在线看| 久久伊人视视频| 久久久久久逼视频| 欧美日韩精品综合久久ww| 日本 欧美 日韩 成人| 麻豆 国产精品| 美女亚州中文字幕| 青青久久精品国产免费看| 超碰免费资源在线播放| 亚洲熟妇无码精品久久疯| 亚洲欧美 自拍 偷拍| 日韩电影中文字幕不卡一区二区| 男人的香蕉插入美女| X很很夜夜| 91久久久超碰| 一二区www| 色色综合网站| 欧美亚洲日本久久精品介绍| 欧美亚洲图文在线| 国内精品合成视频在线观看| 久久国产91久久国产91| 久久超碰97| 亚洲高清无码图片一区| 欧美精品一区二区三区久久久特色批 | 欧美区一区二区三精品小说| 青草热视频二区| 一级欧视频一级欧视频| 91麻豆精品成人| 韩日中文精品无码| 狠狠综合视频| 亚洲老妇三区四区| 欧美一区二区三洲| 大屁股一级后入大屁股亚州| 欧美图区性| 精品+欧美+日韩,| 日韩不卡AV无码一区| 色狠狠色噜噜AV天堂六区| 中文字幕一区区在线视频| 日本二区视频观看| caoporn超碰午夜在线| 久久夜国产一二三区|